国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市申请。
据公开报道，当地时间12月30日，中国企业研发的新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权这是继默沙东，辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药目前，VV116已在国内进入临床试验阶段
公开资料显示，目前，新冠治疗药物研发主要有3条技术路线:阻断病毒进入细胞内药物，抑制病毒复制类药物，调节人体免疫系统类药物VV116是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物该品是靶向聚合酶抗新冠病毒核苷类似物，由上海药物所等联合研发，于2021年11月2日获批临床试验
VV116由中国科学院上海药物研究所，中国科学院武汉病毒研究所，中国科学院新疆理化技术研究所，中国科学院中亚药物研发中心等共同研发。如今，全球新冠疫情仍在逐渐加重，奥密克戎等新冠变异株的不断出现，新冠疫情流感化的治疗逐步成为业界共识。而回顾百年流感历史，真正让人类社会免于流感影响的手段是“流感疫苗+口服抗病毒药”的“防+治”组合。同样地，从防治范式上来看，“新冠疫苗+口服抗新冠药”也是一个值得参考的方案，这更加凸显了对新冠治疗药物的需求。从目前获批上市的新冠口服药物销售情况来看，辉瑞推出的首批5万个疗程新冠特效药更是早已被美国各州一抢而空，新冠口服药物的需求量可见一斑。。
央视新闻报道，临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化，一系列临床前安全性评价实验显示，VV116的安全性较好且无遗传毒性
澎湃新闻记者获悉，企业评估预计于2022年下半年递交上市申请国内上市申请正同步推进中
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