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业绩连年亏损的君实生物，其新冠口服药最快于2022年下半年递交上市申请一个问题是，该药物如果国内获批，能否拯救亏损的业绩
日前，新冠治疗药物板块再度活跃，君实生物高开高走，A股一度涨超17%，H股涨超14%截至收盘，A股涨11.06%，股价报84.96元，H股涨14.67%，报59港元君实生物最新总市值为692亿元人民币，相比前一日增加逾71亿元
国内首款新冠口服药或年内报上市
消息面上，据媒体报道，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市申请临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用企业评估预计于2022年下半年递交上市申请国内上市申请正同步推进中
君实生物此前表示，VV116正分别于国内以及乌兹别克斯坦积极推进临床试验，并已在乌兹别克斯坦获得紧急使用授权这是继开拓药业，继默沙东，辉瑞新冠口服药获批之后，全球第四款获批过的新冠口服药
VV116由中国科学院上海药物研究所，中国科学院武汉病毒研究所，中国科学院新疆理化技术研究所，旺山旺水，中国科学院中亚药物研发中心共同研发2021年10月，君实生物宣布与旺山旺水达成合作，共同承担该药物在全球范围内的临床开发和产业化工作
公开资料显示，君实生物成立于2012年12月，是一家致力于创新疗法的发现，开发和商业化的生物制药公司此前，公司获得了首个国产抗PD—1单克隆抗体NMPA上市批准，国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准，全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，在中美两地进行I期临床研究2020年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，目前已在全球超过15个国家和地区获得紧急使用授权
业绩方面，君实生物去年前三季度实现营业收入27.18亿元，同比增长168.90%，净亏损3.92亿元，亏损同比减少64.85%其中，研发费用达14.23亿元，同比增长17.56%
君实生物自2012年成立以来，公司几乎每年都在亏损状态2016年~2020年的这8年时间，君实生物累计亏损约36亿元，其中2020年亏损高达16.69亿假如新冠口服药年内获批，业绩能否一扫颓势，有待观察
奥密克戎蔓延全球 新冠治疗领涨两市
不仅是君实生物大涨，1月17日，新冠治疗板块领涨两市，截至收盘，广生堂，拓新药业，舒泰神，翰宇药业均20cm涨停，前沿生物，海特生物，君实生物，飞凯材料等集体上涨值得注意的是，此前的大牛股雅本化学遭监管停牌，最近20个交易日涨幅310.21%
虽然当前许多国家和地区疫苗接种都已有一定覆盖率，但是在奥密克戎蔓延的情况下，全球确诊病例数仍持续攀升。
根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间2022年1月17日6时30分，全球累计确诊新冠肺炎病例3.28亿例，累计死亡病例555万例全球单日新增确诊病例227例，新增死亡病例4722例
日前，国家卫健委新闻发言人米锋表示，1月以来，全球新冠肺炎日新增确诊病例最高已突破350万例据世卫组织简报，过去30天，全球上传的基因序列中，58.5%为奥密克戎毒株，该毒株传播快，传染力强，正在迅速取代其他变异株
在这一背景下，突显了抗新冠肺炎治疗药物研发的重要性和紧迫感据华融证券研报，当前形成的针对新冠病毒的立体防护策略，包括以口罩和社交距离为代表的管控措施，筛查和溯源等多种检测手段，以及依靠疫苗和特效药的治疗和预防其中，疫苗和治疗性药物无法相互替代
华创研究认为，新冠疫情防治演绎至今，仅依靠疫苗无法完全阻止病毒传播，口服特效药是最终让人们免于新冠病毒感染恐惧的关键，是终结疫情影响的最后一块拼图。君实生物12月31日宣布，乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116的紧急使用授权，VV116也成为继开拓药业普克鲁胺，默沙东Molnupiravir，辉瑞Paxlovid之后，全球第四款获批过用于新冠肺炎治疗的口服药物。。
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